Poliglikolsavas sebészeti varrat PRIMA 75cm kerek tű 1/2 20mm USP 2/0

Javítsa sebészeti beavatkozásait PRIMA poliglikolsavas, lila szálú sebészeti varrattal, melynek hossza 75 cm, atraumás, 1/2 kör alakú, 20 mm hosszú és USP 2/0 átmérőjű, 12 darabos kiszerelésben kapható atraumás kerek tűvel. Ez a kiváló minőségű termék az Ön sebészeti igényeinek hatékony és biztonságos kielégítésére készült. Ez a számozási rendszer kissé zavaró lehet, de a "0" varrat köré összpontosul. A varratok mérete USP 0-ról ("nulla") az 1-es méretre, amelyet általában "1-esnek" neveznek, USP 2-es méretre ("2-es szám") és nagyobbra nő. varrat, szintetikus és steril, 100% glikolid homopolimerekből készül. A POLYGLYCOLIC ACID varrat D&C Violet no. 2 (az Egyesült Államok Szövetségi törvénykönyvének előírásaival összhangban). A POLYGLYCOLIC ACID varrat színezetlen formában is kapható. A további kenés, a szöveten való sima áthaladás és a csomók egyszerű megkötése érdekében a POLYGLYCOLIC ACID varrat polikaprolakton és kalcium-sztearát keverékével van bevonva. Megállapítást nyert, hogy a POLYGLYCOLIC ACID varrat nem antigén, nem pirogén, és csak enyhe szöveti reakciót vált ki a felszívódási folyamat során. A poliglikolsavas varrat festett változatának összetétele 96,1% - 99,2% poliglikolsav, 0,4% - 2,2% polikaprolakton, 0,2% - 1,5% kalcium-sztearát és < 0,2% D&C Violet no. 2. A poliglikolsavas varrat festetlen változatának összetétele 96,3-99,4% poliglikolsav, 0,4-2,2% polikaprolakton és 0,2-1,5% kalcium-sztearát. A POLYGLYCOLIC ACID varratok megfelelnek az Európai Gyógyszerkönyv (E.P) által a steril és felszívódó szintetikus felszívódó fonott varratokra, valamint az Egyesült Államok Gyógyszerkönyve (U.S.P) által a felszívódó (szintetikus) sebészeti varratokra vonatkozó követelményeknek lágy szövetek közelítése és/vagy általános lekötése, beleértve a plasztikai és szemészeti eljárásokban való alkalmazást, de nem használható szív- és érrendszeri és neurológiai szövetekben. JAVALLATOK: Olyan műtéti beavatkozásoknál javasolt, amelyeknél felszívódó varrat és rövid távú támogatás kombinációja szükséges. sebzárás, közelítés és/vagy lágyrészlekötés. ELLENJAVALLATOK: A felszívódó poliglikolsav varratot nem szabad használni, ha kiterjedt szöveti közelítésre van szükség. FELHASZNÁLÓK: Csak képzett és regisztrált egészségügyi szakemberek , a rendeltetésnek megfelelően, javallatok és ellenjavallatok TELJESÍTMÉNY: A poliglikolsavas varrat beültetés után kezdetben enyhe gyulladásos reakciót vált ki a szövetekben, és végül a kötőszövet rostos növekedése váltja fel. A természetben felszívódó poliglikolsavas varrat hidrolízissel felszívódik a szövetekbe, melynek során a poliglikolsav polimer glikolsavvá bomlik, amely végül felszívódik és metabolizálódik a szervezetben. Ez az abszorpciós folyamat kezdetben a szakítószilárdság fokozatos csökkenéséhez vezet, majd a tömeg csökkenéséhez. A patkányokon végzett beültetési vizsgálatok azt mutatják, hogy a beültetést követően a poliglikolsavas varrat kezdeti szilárdságának hozzávetőleges százaléka 82% 14 napon belül, 56. % a 21. napon és 20% a 28. napon, és a varrat teljes felszívódása lényegében kb. 90 nap alatt megtörténik. FIGYELMEZTETÉSEK• Ezt a varratot képzett és bejegyzett egészségügyi szakember használhatja.• A felhasználóknak ismerniük kell a sebészeti eljárásokat és a felszívódó varratokat magában foglaló sebészeti varrattechnikákat, mielőtt poliglikolsavas varratokat használnának a sebzáráshoz, mert a seb kiválásának kockázata a az alkalmazás helye és a felhasznált varróanyag. A varrattípus kiválasztásakor a felhasználóknak figyelembe kell venniük az in vivo teljesítményt A varrat nem megfelelő idős, alultáplált vagy legyengült betegeknél, illetve olyan betegeknél, akik olyan állapotokban szenvednek, amelyek késleltethetik a sebgyógyulást. • Mint minden idegen test esetében, a varrat hosszan tartó érintkezése sóoldattal, például a vizeletben találhatókkal. vagy epeúti, kövek képződéséhez vezethet • Felszívódó varratként átmenetileg idegen testként viselkedhet, és mint minden idegen test esetében, a bakteriális szennyeződés jelenléte növelheti a bakteriális fertőzőképességet. Ezért megfelelő sebészeti gyakorlatot kell követni a fertőzött vagy szennyezett sebek elvezetésével és lezárásával kapcsolatban.• Sebkihúzódás akkor fordulhat elő, ha a varrat nem nyújt megfelelő támogatást a sebnek, amikor lezárják azokat a területeket, ahol a tágulás, nyújtás vagy tágulás történik. Ezért a felhasználónak fontolóra kell vennie további nem felszívódó varrat használatát, amikor olyan területeket zár be, amelyek tágulhatnak, nyúlhatnak vagy széthúzódhatnak, vagy amelyek további alátámasztást igényelhetnek.• Bizonyos körülmények között, különösen az ortopédiai eljárások során, külső támasztékkal történő rögzítés is alkalmazható a felhasználó belátása szerint.• Figyelembe kell venni, hogy a felszívódó varratok használatakor csökkent véráramlású szövetekben a varrat kihúzódása és késleltetett felszívódás fordulhat elő.• Kötőhártya-, kutikula- és hüvelyhámvarratok, amelyek hosszabb ideig a helyükön maradnak lokális irritációval járhat, és az utasításoknak megfelelően le kell vágni vagy el kell távolítani. • A bőr alatti varratokat a lehető legmélyebbre kell helyezni, hogy minimálisra csökkentsék a felszívódási folyamattal járó bőrpírt és érzékenységet. ÓVINTÉZKEDÉSEK: A sebészeti tűk kezelésekor ügyelni kell a sérülések elkerülésére. Fogja meg a tűt a rögzítő vége és a hegy közötti távolság egyharmada (1/3) és fele (1/2) közötti területen. A hegy területének megakadása befolyásolhatja a behatolási teljesítményt, és a tű eltörését okozhatja. Ha beakad a fejbe vagy a tartozék végébe, a tű meggörbülhet vagy eltörhet. A tűk átalakítása erejük elvesztéséhez vezethet, és kevésbé ellenáll a hajlításnak és eltörésnek. A törött tűk elhúzódó vagy további műtétet, illetve visszamaradt idegentesteket eredményezhetnek.• A felhasználóknak óvatosan kell eljárniuk a sebészeti tűkkel, hogy elkerüljék a véletlen tűszúrás okozta sérülést. A használt tűket "éles" tartályokba kell dobni. • A varrat kezelésekor ügyelni kell a kezelés okozta sérülések elkerülésére. Kerülje el a sebészeti eszközök, például csipeszek vagy tűtartók alkalmazása miatti zúzódást vagy zúzódást okozó sérüléseket.• Ha szükséges, finoman húzza ki a varratokat, zúzódás vagy dörzsölés nélkül.• Mint minden varratanyag esetében, a megfelelő csomóbiztonság megfelelő sebészeti technikákat igényel a lapos és négyzet alakú csomók, további csomókkal, amelyeket a műtéti körülmények és a felhasználói tapasztalat indokol.• Ne kössön szalagot a varrattasakok/csomagok köré, mert ez károsíthatja a zsákokat/csomagokat.• Nincs újra sterilizálva, nem használják fel újra. Az eszköz (vagy az eszköz egyes részei) újrafelhasználása a termék leromlásának kockázatával járhat, ami az eszköz meghibásodásához és/vagy keresztszennyeződéshez vezethet, ami fertőzést vagy vér útján terjedő kórokozók betegekre és felhasználókra való átvitelét eredményezheti. HATÁSOK: A poliglikolsavas varratok használatához kapcsolódó mellékhatások közé tartozik az allergiás reakció bizonyos betegeknél, átmeneti helyi irritáció a seb helyén, átmeneti idegentest-gyulladásos reakció, enyhe szöveti gyulladásos reakció, bőrpír és induráció a felszívódási folyamat során, valamint ritkán a seb kifejlődése. Mint minden idegen test, a poliglikolsavas varrat is kihangsúlyozhatja a meglévő fertőzést. KLINIKAI ELŐNYÖK: Az ilyen típusú varratok klinikai előnyei a következők: kenőbevonata sima felületet hoz létre, ezáltal csökkenti a súrlódási együtthatót, lehetővé téve a varrat könnyű áthaladását. szövetet, és biztosítva a húzó és minimális/abszolút szöveti traumát. Az a tény, hogy fonott, biztonságos csomórögzítést biztosít a monofil varratokhoz képest. Amikor sérülést vagy műtétet követően szövetek lezárására és/vagy megkötésére használják, segít a holttér bezárásában, minimalizálja a vérveszteséget és a fertőzést, valamint elősegíti a sebgyógyulást. A bőr széleinek közelítésére használva esztétikus és funkcionális eredményt biztosít. Megfelelő kezdeti szakítószilárdságot biztosít az U.S.P. követelményeinek megfelelően. és E.P. Kisebb átmérőjű varratok esetén is megfelelő rövid távú támogatást nyújt a kritikus sebgyógyulási időszakban. Megjósolható abszorpciós sebességgel rendelkezik, amely lehetővé teszi a varratok megfelelő szövetekben és körülmények között történő alkalmazására vonatkozó döntések meghozatalát, ellentétben a természetes varratokkal, például a catguttal, amelyeknek nincs előre megjósolható abszorpciós sebessége. A hidrolízis során felszívódik, lehetővé téve enyhe szöveti reakciót és gyulladásos reakciót. Ez a varrat természeténél fogva felszívódó, a nem felszívódó varratokkal ellentétben kiküszöböli a varrateltávolítás okozta kényelmetlenséget, így a sebész időt takarít meg, és csökkenti a páciens szorongását és kellemetlenségét STERILITÁS: A poliglikolsavas varrat etilén-oxid gázzal sterilizálódik. Nincs újrasterilizálva, nem használják újra. Ne használja fel, ha a csomagolás fel van nyitva vagy sérült. A felbontott, fel nem használt varratokat ki kell dobni. TÁROLÁS: Javasolt tárolási feltételek: 30°C alatt, nedvességtől és közvetlen napfénytől távol. Ne használja a lejárati idő után Fedezze fel most a PRIMA poliglikolsavas sebészeti varrat előnyeit, és kínálja pácienseinek a legjobb sebészeti zárási megoldásokat.